COVID-19 검사에는 두 가지 유형의 검사가 있습니다. 현재 감염을 확인하는 바이러스 검사와 면역 체계가 이전 감염에 대한 반응을 구축했는지 확인하는 항체 검사입니다.
따라서 자신이 바이러스에 감염되었는지, 즉 커뮤니티 전체에 잠재적으로 바이러스를 퍼뜨릴 수 있는지 또는 바이러스에 대한 잠재적인 면역이 있는지 아는 것이 중요합니다. 다음은 COVID-19에 대한 두 가지 유형의 검사에 대해 알아야 할 사항입니다.
바이러스 검사에 대해 알아야 할 사항
분자 검사라고도 하는 바이러스 검사는 상기도에 대한 코 또는 인후 면봉으로 가장 일반적으로 수행됩니다. 의료 전문가는 업데이트된 CDC 임상 표본 지침에 따라 이제 비강 면봉을 채취해야 합니다. 그러나 인후 면봉은 필요한 경우 여전히 허용되는 표본 유형입니다.
수집된 샘플은 코로나바이러스 유전 물질의 징후를 찾기 위해 테스트됩니다.
현재까지 5월 12일 현재 미국 식품의약국(FDA)의 긴급 사용 승인을 받은 실험실에서 개발한 25개의 복잡한 분자 기반 테스트가 있습니다. 110개 이상의 회사가 FDA에 승인 요청을 제출하고 있다고 좋은알엑스.
항체 검사에 대해 알아야 할 사항은 무엇입니까?
혈청학적 검사라고도 하는 항체 검사에는 혈액 샘플이 필요합니다. 활동성 감염 여부를 확인하는 바이러스 검사와 달리 항체 검사는 코로나바이러스 감염이 확인된 후 최소 1주일 후에, 또는 잠재적인 무증상 및 경증 증상 환자의 경우 면역 체계가 항체를 생성하는 데 시간이 오래 걸리기 때문에 감염이 의심되는 경우 실시해야 합니다.
항체가 감염을 퇴치하는 데 도움이 되지만 코로나바이러스 면역이 가능한지 여부를 보여주는 증거는 없습니다. 추가 연구는 보건 기관에서 수행하고 있습니다.
5월 12일 현재 FDA로부터 항체 테스트에 대한 긴급 사용 승인을 받은 실험실이 11개 있습니다. GoodRx에 따르면 250개 이상의 회사가 항체 테스트로 시장을 범람하고 있으며 GoodRx에 따르면 170개 이상의 제조업체가 기다리고 있습니다. FDA의 승인 결정에 대해.
재택 테스트는 어떻습니까?
4월 21일 FDA는 미국 연구소(Laboratory Corporation of America)로부터 최초의 가정용 코로나바이러스 샘플 수집 테스트 키트를 승인했습니다. Pixel by LabCorp에서 배포하는 바이러스 테스트 키트는 비강 면봉이 필요하며 테스트를 위해 지정된 연구소로 우편으로 보내야 합니다.
게시 시간: 2021년 6월 3일